為什么父母染色體正常，胚胎染色體卻有問題？

原標(biāo)題：為什么父母染色體正常，胚胎染色體卻有問題？

在試管嬰兒治療前，醫(yī)生都要準(zhǔn)父母檢查染色體。有些媽媽胚胎停育后，檢查發(fā)現(xiàn)絨毛染色體是異常的。這樣父母對此有極大的疑問，“我們夫妻染色體檢查了啊，沒有問題啊，為什么胚胎的染色體就有問題呢？”

染色體是我們的遺傳物質(zhì)，是基因的載體，正常人的體細胞為23對染色體，其中包括22對常染色體和1對性染色體。配子是由精卵結(jié)合而成，其染色體一半來源于母親，一半來源于父親，在精子或卵子形成的過程中，染色體可能出現(xiàn)分裂異常，簡單來說，就是精子或卵子攜帶的不是23條染色體，當(dāng)非正常的精卵結(jié)合后，形成的胚胎就會出現(xiàn)染色體異常。此外，在受精卵分裂的過程中也可能出現(xiàn)染色體的錯誤。

胚胎染色體出現(xiàn)異常，其中最重要的危險因素就是高齡。35歲以后的女性卵巢儲備功能會驟降，卵泡數(shù)量減少，卵細胞老化和異常概率上升，染色體非整倍性增加。男性超過35歲，生育能力也逐漸下降，男性的老化還會影響后代的遺傳變化，導(dǎo)致端粒長度增加、遺傳突變及表現(xiàn)遺傳改變，這些風(fēng)險都隨父親年齡線性增加。

所以現(xiàn)在38歲以上的女性如果一般條件適合，我們還是建議行第三代試管嬰兒助孕，可排除因胚胎染色體異常所致的不必要發(fā)生的流產(chǎn)，減少對母親的傷害。