今天講解一下三代試管的基因篩查
基因是遺傳的基本單元，將具有遺傳信息的DNA或RNA序列復(fù)制，賦予了下一代生命。基因檢測(cè)包括了人體的DNA，可以揭示基因中奧秘，不僅能夠發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致疾病或疾病突變的風(fēng)險(xiǎn)，還可以幫助人們更了解自己的基因信息。
由于基因檢測(cè)能夠確定發(fā)現(xiàn)某些疾病的風(fēng)險(xiǎn)，以及在篩查和治療方面有著至關(guān)重要的作用，所以患有家族遺傳病史的人，在子代的健康上更應(yīng)予以重視。而PGS/PGD染色體和基因診斷篩查是第三代嬰兒技術(shù)中的核心部分。
做基因檢測(cè)篩查有什么意義？
1.剔除基因異常的胚胎
植入前基因診斷(PGD)，也稱(chēng)為孕前診斷，是胚胎植入子宮前的基因診斷。淘汰基因異常胚胎，只將基因正常胚胎植入子宮，是一種積極的優(yōu)生方式。與妊娠中期抽取羊水的產(chǎn)前診斷技術(shù)相比，產(chǎn)前診斷避免了產(chǎn)前診斷中發(fā)現(xiàn)異常胎兒后進(jìn)行選擇性流產(chǎn)的弊端。
2.篩查各種遺傳病的攜帶者
各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：?jiǎn)位蜻z傳病、染色體病、家族性腫瘤；需要生育的老年人(38歲以上女性)；習(xí)慣性流產(chǎn)，多次植入失敗的夫婦；患有原發(fā)性不孕癥和不良生育史的夫婦。
3.檢查染色體缺陷
醫(yī)生可以檢測(cè)出女性卵子中攜帶人類(lèi)遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細(xì)胞染色體數(shù)目錯(cuò)誤可能導(dǎo)致胚胎流產(chǎn)或唐氏綜合征等嚴(yán)重嬰兒疾病。多達(dá)一半的年輕女性卵子和75%的39歲以上女性有染色體異常。
4.消除卵子中的染色體異常
對(duì)于35歲以上的適齡女性，她們被稱(chēng)為老年公民。大齡女性懷孕有一定風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)轶w內(nèi)卵子染色體異常率高，會(huì)導(dǎo)致不孕。試管嬰兒就是為了解決這個(gè)問(wèn)題，但是在實(shí)施試管嬰兒技術(shù)之前，需要在手術(shù)前進(jìn)行女性染色體檢查。
5.篩查染色體異常的胚胎
醫(yī)生可以在胚胎植入子宮前對(duì)其染色體進(jìn)行分析，只移植染色體正常的胚胎，可以有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳風(fēng)險(xiǎn)高的家庭生下健康的嬰兒，避免遺傳異常嬰兒的出生，減少人群中的出生缺陷。
第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合征、地中海貧血等基因缺陷的患者。這種技術(shù)也稱(chēng)之為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，能夠防止遺傳病傳遞的方法。通過(guò)PGS/PGD技術(shù)，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒(méi)有異常的胚胎種植入子宮內(nèi)，生育健康的寶寶。
無(wú)論是新婚夫婦，還是備孕期的夫婦都要重視隱性遺傳病的危害，通過(guò)第三代試管嬰兒，給您一個(gè)健康的寶寶！
